Apresentação
O conhecimento e a alta especialização em doenças
do sangue, além da crescente demanda de pacientes e clientes externos,
levaram o SHH a ampliar a oferta de exames laboratoriais
para pacientes, médicos e laboratórios.
A instituição possui laboratórios nas áreas
de Hematologia, Imunohematologia, Imunologia, Bioquímica, Hemostasia,
Citogenética e Biologia Molecular com modernos equipamentos e avançada
tecnologia, além de profissionais altamente qualificados.
A área laboratorial realiza mais de 300 tipos de exames dentre
os quais destacam-se: Compatibilidade Materno-fetal, Exames de Coagulação,
Cariótipo, Imunofenotipagem, Carga Viral e Sexagem Fetal.
Certificado pela ISO 9001:2008, o SHH tem seu foco principal
na satisfação do cliente e na melhoria contínua dos
procedimentos. Todos os exames são submetidos a controles de qualidade
rigorosos, assegurando a total confiabilidade dos resultados. Além
disso, um moderno sistema de informática garante o acompanhamento
dos exames do atendimento à liberação dos resultados,
que são disponibilizados via internet.
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Biologia Molecular
 O
laboratório de Biologia Molecular do SHH é único
da região. Com tecnologia e equipamentos de última geração,
além de pessoal especialmente qualificado, o laboratório representa
um importante avanço tecnológico para a medicina regional, uma
vez que torna acessível aos médicos, laboratórios e pacientes
os mais modernos e confiáveis meios de diagnóstico.
A Biologia Molecular do SHH realiza exames de carga viral para
portadores de HIV, Hepatite B e C, permitindo ao médico, a partir da
quantidade de vírus detectada, decidir a melhor forma de tratamento,
acompanhar a evolução da doença e avaliar a eficácia
dos medicamentos utilizados e o NAT (Teste de Ácido Nucléico) para triagem de doadores de sangue. Os exames são feitos por meio da técnica PCR Real Time.
O laboratório realiza ainda o exame de Sexagem Fetal que permite a identificação
do sexo do bebê a partir da oitava semana de gestação. O
exame é possível porque durante a gestação existe
a passagem de uma pequena quantidade de DNA fetal para o sangue materno, através
da placenta. Para investigar se o bebê será menino ou menina, o
SHH avalia a presença ou não do cromossomo Y,
encontrado apenas nos indivíduos de sexo masculino. A ausência
do cromossomo Y indica a gestação de uma menina.
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